北(bei)京時間(jian)1月24日晚間(jian)消息，美(mei)國(guo)(guo)食(shi)品(pin)(pin)監督管理局（FDA）1月23日表示，由于違背了GMP規定，它已禁(jin)止(zhi)印度(du)商蘭伯(bo)西(Ranbaxy)更多(duo)的藥品(pin)(pin)流入美(mei)國(guo)(guo)市(shi)場(chang)。

   ; FDA表(biao)示(shi)，已禁止蘭(lan)伯西旗下位(wei)于印(yin)度Toansa的(de)生(sheng)產設(she)施生(sheng)產及分銷藥品(pin)制劑，這(zhe)樣做(zuo)的(de)目的(de)是為阻止美國(guo)消費者接觸到那(nei)些(xie)不合格的(de)藥品(pin)。

    據悉，蘭(lan)伯(bo)西的(de)大(da)股東(dong)是日(ri)本(ben)的(de)DaiichiSankyoCo公(gong)司，受(shou)該消息的(de)影響，后(hou)者股價1月24日(ri)在(zai)東(dong)京市場下跌高(gao)達5.8%。

    DaiichiSankyo于一份(fen)聲明(ming)中表示(shi)，它(ta)已向蘭伯(bo)西證實了此事，當獲(huo)悉更多的細節后將(jiang)發布相關(guan)聲明(ming)。

    早在此前，FDA曾(ceng)對蘭伯西該(gai)處生產設施(shi)進行了(le)(le)檢查，結果發現它嚴重違背(bei)了(le)(le)相(xiang)關的(de)質量生產規范。