日前，國(guo)務院出臺(tai)的(de)(de)《醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)監(jian)督管理條例》提(ti)出，國(guo)家鼓勵醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)的(de)(de)研(yan)究與創新(xin)。樊瑜波認為(wei)，鼓勵創新(xin)需要細化(hua)(hua)的(de)(de)政(zheng)策與扶助，要大力發展醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)相關(guan)基(ji)礎研(yan)究和(he)轉(zhuan)化(hua)(hua)研(yan)究。目前來(lai)看，亟須馬上著手(shou)的(de)(de)工作有這樣(yang)幾(ji)個：
　　

優化現行招標制度。在(zai)現在(zai)的省級招標規定(ding)(ding)中，醫療器械(xie)根(gen)據國內與進(jin)口(kou)區(qu)分(fen)，進(jin)行分(fen)組招標，進(jin)口(kou)產(chan)(chan)品(pin)(pin)享(xiang)受(shou)更高定(ding)(ding)價。樊瑜波(bo)說(shuo)，“相同(tong)等級和性(xing)能的產(chan)(chan)品(pin)(pin)，進(jin)口(kou)產(chan)(chan)品(pin)(pin)定(ding)(ding)價更高，附加值更多，自然有(you)錢(qian)可(ke)以用來開拓并占有(you)更大的市(shi)場(chang)。很(hen)多國內廠商都(dou)在(zai)抱怨進(jin)口(kou)產(chan)(chan)品(pin)(pin)享(xiang)受(shou)了‘超國民待遇’。類似不合理待遇理應取消，要給(gei)國產(chan)(chan)品(pin)(pin)牌公平競爭的機會。”

　　
　　政策扶持亟待加強。現行政策下，在國外，某些植介入醫療器械往往定為二類產品，無須臨床試驗即可獲得美國或歐洲上市許可，這些產品在進入中國的時候，按照我國現行政策是無需再進行臨床試驗的，進口產品可以節省大量時間和成本。
　　

而同類產品在我國往往定為三類產品，國產企業需要多花費2—3年，數百萬元乃至更多的費用投入，才能使得一個產品進入臨床。長此以往，國內企業與國外企業間的差距只會越來越大。
　　

不公平競爭應規范。一方面，大量進口廠商贊助醫生培訓、參加國內學術會議，“一個臨床領域的會議，往往數萬余名醫生參加。經費大都是外企贊助的。”樊瑜波說，大量品牌的意見占據會議講壇，討論與介紹的都是進口產品。長此以往，醫生也會偏愛進口廠商，習慣使用進口產品。另一方面，我們國家每年各類科研經費和臨床培訓經費支持了大批中青年醫生前往歐美發達國家學習，學習期間接觸和使用的大都是國外公司的產品，一定程度上為國外公司做了免費培訓。
　　

同(tong)時(shi)，進口廠(chang)商對于規(gui)模小(xiao)、威脅(xie)小(xiao)的(de)國(guo)產(chan)自(zi)主創新企業，惡(e)意降價競爭，擠壓(ya)其生存發展空間。對于已經形成一(yi)定規(gui)模的(de)國(guo)產(chan)創新品(pin)牌(pai)，外企往(wang)(wang)往(wang)(wang)巨資收購，然后讓(rang)其慢慢退(tui)出市場。一(yi)旦沒有國(guo)產(chan)產(chan)品(pin)與(yu)之競爭，進口產(chan)品(pin)*壟斷市場以后，就會產(chan)生價格壟斷。

轉自中(zhong)國(guo)產(chan)業經濟信息網